梅业成正在家里做作业。记者安斯摄

梅业成变形的下肢。记者安斯摄

梅业成无法站立。记者安斯摄

 

湖北卫视专题节目“阳光行动”

    本网讯：在红安县培城小学有一名学生，名叫梅业成，因“患先天性成骨不全”病，他从小就不能行走，现在，14岁了，他仍然靠一张椅子，坐着左右挪动前行。同学们下课了，到操场上运动，嬉戏，而他，只能坐在椅子上，向窗外张望……

    梅业成：“如果有张轮椅，我就能到外面去看看”

    9月20日，周六，记者在梅业成的求助下，来到了他家的租住屋，与培城小学只有一条公路之隔。一张沙发垫子辅在地上，两张椅子拼在一起，梅业成席地而坐，他正伏椅子上做作业。看上去，梅业成只有学龄儿童的身高，戴着一副弱视眼睛，样子显得很聪慧。周末放假了，小朋友三三两两地在屋外玩耍，嬉闹，而梅业成从来没有享受过本属于他的快乐童年。
    1995年，梅业成出生在红安县杏花乡一个贫困农民家庭。在梅业成半岁时，不小心从床上滚落下来，腿部骨折。到了将近一岁时，他在母亲怀里跳跃，突然双腿清脆地折断，以后，小业成腿部骨折如家常便饭。
    1999年，经武汉同济医院专家诊断，梅业成患“先天性成骨不全”病，医学上称之为“玻璃人”，是几十万分一的罕见病例。
    从小时至今，梅业成先后做过18次手术。每次手术费用高达1万余元，只能靠求助来维持手术。
    14年来，梅业成的身材发育缓慢，下肢骨骼弯曲变形，完全无法伸张。他在父母的背上艰难成长，在反反复复的求助路上奔波，在手术室里安装钢板当骨架……14岁了，梅业成的体重和身高，仍然停留在学龄前的状态，仍然靠母亲背着上学，放学。
    在观看北京残奥会时，梅业成对轮椅蓝球运动非常感兴趣，他说：“如果我有张轮椅该多好啊！我也可以在操场上跟同学们一起打蓝球。

    父亲：“今年的手术费还欠着，眼下手术很紧急”

    梅业成的父亲梅安乐说：“眼下又要做手术了，腿内的钢板早就该换了。我都不好意思再去医院。”父亲把对儿子病情的担忧比如成地震一样，不知什么时候会发生，也就是随时都有可能发生骨折。钢板不能生长，其大小只能随着身体的长势更换。
     梅安乐曾经以开麻木维持一家四人的生计。2005年，红安县取缔麻木后，他以5800元钱买来一辆二手“面的”，跑乡镇短途客运。
    今年3月24日，梅业成将春运期间出车收入2000元，交到县人民医院给儿子做手术，下欠费用至今无力还清。梅业成的双腿都安装着钢板，随着年龄的增长，钢板随时需要更换，每次手术费高达1万多元。梅安乐的妻子每天必须照顾业成，没有精力和时间从事任何工作，生活非常贫困。梅业成的手术迫在眉睫，而手术费用从哪里来呢？
    手术时的疼痛并没有让梅业成产生恐惧心理。然而，梅业成突然问记者：“阿姨，麻药会不会让我的脑子变得不聪明呀？”

    母亲：“他会唱歌，英语口语也很流利”

    梅业成曾经接受过湖北卫视、江苏电视台等媒体的爱心关注，录制“阳光行动”专题节目。由于手术治疗，耽误他的学习，尽管是断断续续地上学，梅业成很好学习，作业都能独立完成。
    梅业成的母亲说，业成的英语口语很好，在电视台录制节目时，他能与节目主持人用英语对答如流。他还很有音乐天赋，模仿歌星像模像样。
    梅安乐想让儿子多读点书，不放弃治疗，每当他感到走途无路，情绪沮丧时，就翻看着1999年《治安纵横》杂志上题为《苦命玻璃人为生命的完整抗争》的报道，他多么希望自己的儿子能像报道主人公檀坤那样站起来，走出一条属于自己的健康人生……

    注：看过这篇报道的读者，如有爱心资助，请联系梅安乐，手机：13581249674；捐款帐号（建行开户）：4367422730560072614

（安斯）